Ретта синдром - это тяжелое неврологическое расстройство, которое поражает преимущественно девочек. Это состояние, при котором после начального периода нормального развития, происходит постепенная утрата приобретенных ранее навыков и способностей.
В основе Ретта синдрома лежит генетическая мутация, затрагивающая ген MECP2, расположенный на Х-хромосоме. Этот ген играет важную роль в регуляции экспрессии множества других генов, участвующих в развитии и функционировании нервной системы.
Нарушение работы гена MECP2 приводит к сбоям в работе нейронов, вызывая прогрессирующую дисфункцию различных отделов мозга. Как следствие, дети с Ретта синдромом постепенно утрачивают ранее приобретенные навыки - способность говорить, ходить, использовать руки в повседневной жизни.
Первые симптомы Ретта синдрома, как правило, начинают проявляться в возрасте от 6 до 18 месяцев. Это может быть замедление темпов развития, потеря интереса к окружающему миру, повторяющиеся движения руками. Затем наступает период стремительной утраты уже приобретенных умений, что значительно ограничивает жизнедеятельность ребенка.
Физическая блокировка
Синдром Ретта – это серьезное нейрологическое расстройство, влекущее за собой умственную отсталость и снижение двигательной активности. До настоящего времени эта болезнь наблюдалась только у девочек и в большинстве случаев начиналась в возрасте от полугода до двух лет.
Эмоциональная блокировка
Так как болезнь не является врожденной и прогрессирует, это значит, что маленькая девочка по какой-то причине принимает решение, что у нее не хватит сил жить в этом мире. Так как она не хочет двигаться, у нее не развиваются руки и ноги, то есть она становится полностью зависимой от других. Возможно, ее душа ожидала очень многого от этого воплощения и решила, что ее ожиданиям не суждено оправдаться. Такой ребенок сомневается в себе, ощущает неуверенность, особенно в материальной сфере.
Ментальная блокировка
Если твоя дочь страдает синдромом Ретта, прочитай ей это объяснение. Она все отлично поймет, если не умом, то сердцем. Скажи ей, что она вернулась на эту планету для того, чтобы получить какой-то важный опыт, и располагает всем, что для этого необходимо. Только получив этот опыт, то есть прожив определенные ситуации, она сможет осознать все свои способности. Если она не сделает это сейчас, ей придется еще раз вернуться на нашу планету.
Родители этой девочки не должны винить себя. Эта болезнь является ее личным выбором и необходимым опытом в ее жизни. Роль родителей – любить свою дочь безусловной любовью и дать ей право самой решать, как поступить в этой ситуации. Тем не менее они могут выразить свои чувства в связи с этим выбором и должны осознавать, что их возможности не безграничны. Люди, живущие рядом с больным ребенком, тоже получают какой-то необходимый им жизненный опыт.